申報進口保健品：營養(yǎng)素補充劑有要哪些注意的？
  進口保健品：營養(yǎng)素補充劑僅限于補充維生素和礦物質(zhì)，維生素和礦物質(zhì)的種類應(yīng)當符合《維生素、礦物質(zhì)種類和用量》的規(guī)定，并且不得含有達到作用劑量的其他生物活性物質(zhì)。輔料應(yīng)當僅以滿足產(chǎn)品工藝需要或改善產(chǎn)品色、香、味為目的。
  適宜人群為成人的，其維生素、礦物質(zhì)的每日推薦攝入量應(yīng)當符合《維生素、礦物質(zhì)種類和用量》的規(guī)定；適宜人群為孕婦、乳母以及18歲以下人群的，其維生素、礦物質(zhì)每日推薦攝入量應(yīng)控制在中國該人群該種營養(yǎng)素推薦攝入量（RNIs或AIs）的1/3～2/3水平。
含有三種以上維生素或礦物質(zhì)的營養(yǎng)素補充劑，方可稱為多種維生素或礦物質(zhì)補充劑。
  另外要注意，營養(yǎng)素補充劑不可以同時申報保健功能。
申報進口保健食品須要涉及哪些政府機構(gòu)？
申報進口保健食品主要涉及以下四個機構(gòu)：
  1、檢測機構(gòu)：目前注冊保健食品必須在國家藥監(jiān)局認定的檢驗機構(gòu)進行檢驗（認定名單由SFDA發(fā)布，一般各省級疾控中心都可以承擔(dān)）。
提示：國家認定的檢驗機構(gòu)均為正式國家機關(guān)，價格透明，切勿聽信某些代理公司的惡意報價。
  2、受理辦：進口保健食品的受理工作由各省級食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)；進口產(chǎn)品的受理工作由SFDA行政受理中心負責(zé)。他們對企業(yè)的申報材料進行形式審查，對符合要求給予受理、不符合要求的則給予出具補正意見，負責(zé)樣品生產(chǎn)現(xiàn)場的核查和抽樣復(fù)檢，負責(zé)將產(chǎn)品技術(shù)資料和審查意見送交國家藥監(jiān)局保健食品審評中心。并負責(zé)產(chǎn)品批件變更、轉(zhuǎn)讓、再注冊的受理工作。
  3、專家審評委員會：國家藥監(jiān)局保健食品審評中心負責(zé)召開審評會議，組織專家對申報的產(chǎn)品進行技術(shù)評審。
  4、行政部門：國家藥監(jiān)局注冊司對評審委員會技術(shù)評審的產(chǎn)品進行審核，如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定，則予以批準。